La telangiectasia
hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como enfermedad de
Osler-Weber-Rendu, es un trastorno genético que conduce a la formación
anormal de los vasos sanguíneos en la piel, las membranas mucosas, y a
menudo en órganos tales como los pulmones , el hígado y el cerebro.
Todo ello puede conducir
a hemorragias nasales, sangrado del tracto digestivo agudo y crónico, y
diversos problemas debido a la afectación de otros órganos. El
tratamiento se centra en la reducción del sangrado de las lesiones de
los vasos sanguíneos, ya veces cirugía u otras intervenciones dirigidas a
eliminar las malformaciones arteriovenosas de órganos. Sangrado crónico
a menudo requiere suplementos de hierro y, a veces las transfusiones de
sangre. HHT se transmite de forma autosómica dominante, y se produce en
uno de cada 5.000 personas
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